Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>II=УУ22/2010/29<.>

Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 16

    Ще ненародженій дитині потрібний наш захист [] / О. Я. Гречаніна, Р. В. Богатирьова, Ю. Б. Гречаніна, Т. П. Єфіменко // Ультразвукова перинат. діагностика. - 2010. - N 29. - С. 3-26
Рубрики: ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ--GENETICS, MEDICAL
   ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА--PRENATAL DIAGNOSIS
   МАССОВЫЙ СКРИНИНГ--MASS SCREENING
   ДЕМОГРАФИЧЕСКАЯ СТАТИСТИКА--VITAL STATISTICS
   СМЕРТНОСТЬ ДЕТСКАЯ--CHILD MORTALITY
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ--GENETIC DISEASES, INBORN
   ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ--CHROMOSOME ABERRATIONS
   УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ПРЕНАТАЛЬНАЯ--ULTRASONOGRAPHY, PRENATAL
   ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ--GENETIC COUNSELING
   БЕРЕМЕННОСТЬ--PREGNANCY
   ПЛОД--FETUS
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
Аннотация: Пренатальна діагностика змінює свою суть. В перші 50 років свого розвитку вона відносилась до методів, за допомогою яких визначається наявність вад розвитку у ще ненародженої дитини. Завдяки стрімкому розвитку молекулярної генетики та сучасних візуальних технологій, вона змінює підхід з евтаназійного до терапевтичного. Поява терміну «медицина плоду» свідчить про те, що дослідники мають можливість провести багатопараметричну оцінку плода і спрямувати результати досліджень на розробку ефективного лікування. Народження персоналізованої медицини і поєднання її з пренатальною медициною також змінює напрямок корекції захворювань плода. Саме цим проблемам присвячена робота, яка базується на вивченні проблеми пренатальної діагностики з позиції сучасної клінічної протеогеноміки. Наведені у роботі данні свідчать про негайну необхідність змінити на підставі сучасних знань систему медичного нагляду за подружжям до запліднення, характер спостереження за вагітною; перейти на диспансерний догляд водночас за вагітною і її ненародженою дитиною, сприймаючи їх як єдину систему, побудовану за принципом «гальванічного елементу».

Доп.точки доступа:
Гречаніна, О.Я.; Богатирьова, Р.В.; Гречаніна, Ю.Б.; Єфіменко, Т. П.
Экз-ры:
Найти похожие

    Закономерная связь между развитием некоторых эпигенетических болезней и нарушением метилирования ДНК вследствие дефицита ферментов фолатного цикла [] / Е. Я. Гречанина, В. Н. Лесовой, В. В. Мясоедов [та ін.] // Ультразвукова перинат. діагностика. - 2010. - N 29. - С. 27-59
Рубрики: ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ--GENETICS, MEDICAL
   МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ--MOLECULAR BIOLOGY
   ФОЛИЕВОЙ КИСЛОТЫ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ--FOLIC ACID DEFICIENCY
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ--GENETIC DISEASES, INBORN
   ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ--DNA METHYLATION
Аннотация: Дослідження останніх років свідчать про важливість процесу метилювання в етіології і патогенезі багатьох спадкових захворювань, що відкриває нові можливості їх лікування. В роботі обговорюється гіпотеза - дефіцит ферментів генів фолатного циклу супроводжується, зокрема, недоліком метальних груп, що у свою чергу, робить вплив на епігенетичний статус, приводячи до запуску епімутацій і як наслідок - маніфестації деяких епігенетичних і онкогенетичних синдромів. На великому клінічному матеріалі з використанням методів клінічної протеогеноміки показана роль дефіциту ферментів фолатного циклу і гіпометилювання в маніфестації деяких форм моногенної і хромосомної патології.

Доп.точки доступа:
Гречанина, Е.Я.; Лесовой, В.Н.; Мясоедов, В.В.; Гречанина, Ю. Б.; Гусар, В. А.
Экз-ры:
Найти похожие

    Арбузова, С. Б.
    Принципы пренатального медико-генетического консультирования [] / С. Б. Арбузова, И. В. Глазкова, М. И. Николенко // Ультразвукова перинат. діагностика. - 2010. - N 29. - С. 60-64
Рубрики: ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ--GENETICS, MEDICAL
   ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ--GENETIC COUNSELING
   ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА--PRENATAL DIAGNOSIS
   ВРАЧА РОЛЬ--PHYSICIAN'S ROLE
   ПРОГНОЗИРОВАНИЕ--FORECASTING
   БЕРЕМЕННОСТЬ--PREGNANCY
Аннотация: Проведений аналіз з використанням експертних методів дослідження базувався на результатах комплексної допологової діагностики в Донецькому обласному спеціалізованому центрі медичної генетики та пренатальної діагностик за період 2005-2009 рр. Були визначені фактори, які впливають на сприйняття та донесення інформації. Систематизований аналіз сукупності і вагомості вивчених факторів дозволив розробити основні принципи пренатального медико-генетичного консультування.

Доп.точки доступа:
Глазкова, И.В.; Николенко, М.И.
Экз-ры:
Найти похожие

    Факоматози в Прикарпатській популяції [] / Н. М. Фоменко, О. Л. Цимбаліста, Л. Є. Матвіїв [та ін.] // Ультразвукова перинат. діагностика. - 2010. - N 29. - С. 65-71
Рубрики: ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИОННАЯ--GENETICS, POPULATION
   НЕЙРОФИБРОМАТОЗЫ--NEUROFIBROMATOSES
   НЕЙРОКОЖНЫЕ СИНДРОМЫ--NEUROCUTANEOUS SYNDROMES
   МЕЛАНОЗ--MELANOSIS
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   НЕЙРОЭКТОДЕРМАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ--NEUROECTODERMAL TUMORS
   МУТАЦИЯ--MUTATION
   УКРАИНА--UKRAINE
Кл.слова (ненормированные):
ИВАНО-ФРАНКОВСК
Аннотация: У статті проаналізовані випадки факоматозів у Прикарпатській популяції за період 1999-2010р. Описані клініко-фенотипові та генетичні характеристики найбільш поширеної нозологічної форми - нейрофіброматозу Реклінгхаузена. Наведена частота мутацій de novo при даному захворюванні. Описаний сімейний випадок нейрофіброматозу в дитини та його матері. Наведений сучасний огляд літератури.

Доп.точки доступа:
Фоменко, Н.М.; Цимбаліста, О.Л.; Матвіїв, Л.Є.; Когут, У. І.; Воробець, А. Ф.
Экз-ры:
Найти похожие

    Пренатальная ультразвуковая диагностика врожденных пороков конотрункуса [] / Л. Г. Назаренко, Е. Н. Бабаджанян, Е. А. Яковенко [та ін.] // Ультразвукова перинат. діагностика. - 2010. - N 29. - С. 72-81
Рубрики: ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ--HEART DEFECTS, CONGENITAL
   ПЛОДА СЕРДЦЕ--FETAL HEART
   ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ СТРУКТУРЫ--EMBRYONIC STRUCTURES
   ТЕТРАДА ФАЛЛО--TETRALOGY OF FALLOT
   УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ПРЕНАТАЛЬНАЯ--ULTRASONOGRAPHY, PRENATAL
   СЕРДЦА ЖЕЛУДОЧКИ--HEART VENTRICLES
   ЭХОКАРДИОГРАФИЯ--ECHOCARDIOGRAPHY
   БЕРЕМЕННОСТЬ--PREGNANCY
Аннотация: Пренатальна ультразвукова ехокардіографія повинна проводиться в режимі скринінгового дослідження вагітних. Діагностувати пренатальні аномалії конотрункуса можливо з високою мірою достовірності при чіткій візуалізації шлуночково-судинних з'єднань. Допологове виявлення вроджених вад конотрункуса дозволяє розробити адекватну тактику постнатальної хірургічної корекції та поліпшити показники перинатальної смертності.

Доп.точки доступа:
Назаренко, Л.Г.; Бабаджанян, Е.Н.; Яковенко, Е.А.; Ромадина, О.В.; Жадан, И. А.
Экз-ры:
Найти похожие

    Значение ультразвуковой объемной реконструкции в пренатальной синдромологической диагностике [] / А. И. Аверьянов, И. В. Глазкова, А. В. Краснов, С. Б. Арбузова // Ультразвукова перинат. діагностика. - 2010. - N 29. - С. 82-86
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ--GENETIC DISEASES, INBORN
   УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ПРЕНАТАЛЬНАЯ--ULTRASONOGRAPHY, PRENATAL
   СИНДРОМ--SYNDROME
   ПЛОД--FETUS
   ЭХОКАРДИОГРАФИЯ ТРЕХМЕРНАЯ--ECHOCARDIOGRAPHY, THREE-DIMENSIONAL
   ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ--GENETIC COUNSELING
   БЕРЕМЕННОСТЬ--PREGNANCY
Кл.слова (ненормированные):
РАССЕЛА-СИЛЬВЕРА СИНДРОМ (генетика, ультрасонография)
Аннотация: В статті продемонстровані можливості ультразвукової об'ємної реконструкції в пренатальній діагностиці рідкісних хромосомних синдромів. Обговорюється важливість використання нових сонографічних технологій для проведення синдромологічного аналізу і визначення прогнозу потомства.

Доп.точки доступа:
Аверьянов, А.И.; Глазкова, И.В.; Краснов, А.В.; Арбузова, С. Б.
Экз-ры:
Найти похожие

    Алієва, Т. Д.
    Визначення клінічного ефекту епігенетичної мінливості на ранніх етапах онтогенезу [] / Т. Д. Алієва // Ультразвукова перинат. діагностика. - 2010. - N 29. - С. 87-96
Рубрики: ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ--GENOMIC IMPRINTING
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ--GENETIC DISEASES, INBORN
   ЭПИГЕНЕЗ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--EPIGENESIS, GENETIC
   ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ--DNA METHYLATION
   ФОЛИЕВОЙ КИСЛОТЫ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ--FOLIC ACID DEFICIENCY
   ОНТОГЕНЕЗ--ONTOGENY
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
Аннотация: В огляді розглядається задача дослідження клінічного ефекту епігенетичної мінливості на ранніх етапах онтогенеза та її вклад у розвиток антенатальної загибелі плоду. Проведення аналізу репродуктивних втрат при поєднанні у батьків хромосомного поліморфізма та поліморфізма генів фолатного циклу дозволить розробити індивідуальні заходи профілактики таких порушень, понизити частоту акушерських та генетичних ускладнень.

Экз-ры:
Найти похожие

    Евдокимова, В. В.
    Генетические и иммунологические факторы при генитальном эндометриозе [] / В. В. Евдокимова // Ультразвукова перинат. діагностика. - 2010. - N 29. - С. 97-100
Рубрики: ЭНДОМЕТРИОЗ--ENDOMETRIOSIS
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--GENETIC MARKERS
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   АДЪЮВАНТЫ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ--ADJUVANTS, IMMUNOLOGIC
   ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--IMMUNOLOGIC TECHNIQUES
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--GENETIC TECHNIQUES
Аннотация: Поскольку эндометриоз есть дисгормональным, иммунозависимым заболеванием, которое характеризуется доброкачественным разрастанием ткани, похожей по морфологическому строению и функции на эндометрий, но находящийся за пределами матки, то в зависимости от локализации процесса он может быть генитальным (внутренним и внешним) и экстрагенитальным. В развитие внешнего генитального эндометриоза привлечены как локальные, так и интегральные генные сети, которые включают гены метаболизма (системы детоксикации), гены, ответственные за иммунный статус, эндокринные функции, гены межклеточных взаимодействий, проонкогены. Оценивая гены-кандидаты эндометриоза и минимальный набор генов-маркеров для тестирования наследственной склонности к возникновению и дальнейшему развитию эндометриоидной болезни разрешат увидеть как медленные (CYP1A1), быстрые формы (mEPHXl), так и благоприятные прогностические признаки для успешного консервативного лечения эндометриоза.

Экз-ры:
Найти похожие

    Краснова, Т. Б.
    Анализ эффективности йодной профилактики в группе беременных в Самарской области [] / Т. Б. Краснова // Ультразвукова перинат. діагностика. - 2010. - N 29. - С. 101-110
Рубрики: ИОД--IODINE
   НЕДОСТАТОЧНОСТИ БОЛЕЗНИ--DEFICIENCY DISEASES
   БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ--PREGNANCY COMPLICATIONS
   ПЛОДА БОЛЕЗНИ--FETAL DISEASES
   НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ--INFANT, NEWBORN, DISEASES
   НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ--NEONATAL SCREENING
   ГИПОТИРЕОЗ ВРОЖДЕННЫЙ--CONGENITAL HYPOTHYROIDISM
   ТИРЕОТРОПИН--THYROTROPIN
   РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ--RUSSIA
Аннотация: В роботі представлені результати реалізації програми профілактики йододефіциту у групі вагітних жінок. Показана ефективність заходів, що проводяться по йодопрофілактиці на зразку різних адміністративних районів Самарської області.

Экз-ры:
Найти похожие

10.

    Применение метода цифровой голографической интерференционной микроскопии для исследования морфологических особенностей эритроцитов у пациентов с приобретенной и наследственной патологией [] / Д. Н. Тишко, Ю. Б. Гречанина, Т. В. Тишко [и др.] // Ультразвукова перинат. діагностика. - 2010. - N 29. - С. 111-118
Рубрики: ЭРИТРОЦИТЫ--ERYTHROCYTES
   ГОЛОГРАФИЯ--HOLOGRAPHY
   МИКРОСКОПИЯ ЭЛЕКТРОННАЯ--MICROSCOPY, ELECTRON
   ЛАЗЕРЫ--LASERS
   МИКРОСКОПИЯ ИНТЕРФЕРЕНТНАЯ--MICROSCOPY, INTERFERENCE
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ--GENETIC DISEASES, INBORN
Аннотация: В данной работе представлены результаты применения метода цифровой голографической интерференционной микроскопии для исследования индивидуальных для организма морфологических особенностей эритроцитов. Рассматривается методика визуализации, измерения и количественного описания патологических изменений формы эритроцитов. Приведены критерии значимости патоморфологических изменений.

Доп.точки доступа:
Тишко, Д.Н.; Гречанина, Ю.Б.; Тишко, Т.В.; Титарь, В. П.; Фадеева, А. Л.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

    Ріга, О. О.
    Стан кардіореспіраторної системи у передчасно народжених дітей в ранньому неонатальному періоді [] / О. О. Ріга, А. С. Сенаторова // Ультразвукова перинат. діагностика. - 2010. - N 29. - С. 119-123
Рубрики: МЛАДЕНЕЦ НЕДОНОШЕННЫЙ--INFANT, PREMATURE
   ДЫХАТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА--RESPIRATORY SYSTEM
   СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА--CARDIOVASCULAR SYSTEM
   ГЕМОДИНАМИКА--HEMODYNAMICS
   БЕРЕМЕННОСТЬ--PREGNANCY
   НОВОРОЖДЕННЫЙ--INFANT, NEWBORN
   МЛАДЕНЕЦ С НИЗКИМ ВЕСОМ ПРИ РОЖДЕНИИ--INFANT, LOW BIRTH WEIGHT
Аннотация: Обстежено 34 передчасно народжених дітей з масою тіла 500-2000 г і гестаційним віком 25-34 тижнів. Одинадцять дітей перебували на ІВЛ, 12 одержували назальне СРАР, 11 мали самостійний подих. Зміни показників діаметра правого шлуночка й лівого передсердя обумовлені періодом життя. У дітей, що одержували СРАР, є тенденція до зниження фракції лівого шлуночка.

Доп.точки доступа:
Сенаторова, А.С.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

    Содержание интерлейкинов у больных туберкулезом органов дыхания в зависимости от состояния и степени выраженности дисплазии соединительной ткани до лечения [] / Л. А. Суханова, С. Б. Павлов, Л. В. Черных, Т. А. Блажко // Ультразвукова перинат. діагностика. - 2010. - N 29. - С. 124-128
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ--TUBERCULOSIS, PULMONARY
   ИНТЕРЛЕЙКИН-1--INTERLEUKIN-1
   ИНТЕРЛЕЙКИН-2--INTERLEUKIN-2
   ИНТЕРЛЕЙКИН-4--INTERLEUKIN-4
   ИНТЕРЛЕЙКИН-6--INTERLEUKIN-6
   НОВООБРАЗОВАНИЙ НЕКРОЗА ФАКТОР-АЛЬФА--TUMOR NECROSIS FACTOR-ALPHA
   СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ--CONNECTIVE TISSUE DISEASES
   СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ--CONNECTIVE TISSUE
   ФЕНОТИП--PHENOTYPE
Аннотация: Обследовано 76 больных, из них основную группу составили 37 больных с фенотипическими признаками дисплазии соединительной ткани (ДСТ), из них 24 пациента с выраженными (3-4) признаками ДСТ представили 1-а группу, 13 больных с незначительно выраженными фенотипическими признаками ДСТ - 1-б группу. В группу сравнения вошли 39 больных без фенотипических признаков ДСТ. Установлено, что до лечения более низкие показатели ИЛ-1 и ИЛ-2 отмечались у лиц 1-а группы - с более выраженной степенью ДСТ; в 1-а группе по сравнению со 2-й группой определялось повышенное содержание ИЛ-4 примерно в 1,5 раза, а в 1-б группе оставалось примерно на прежнем уровне. У пациентов основной группы содержание ИЛ-6 было почти в 2 раза выше показателей группы сравнения с наиболее высоким уровнем ИЛ-6 в 1-а группе.

Доп.точки доступа:
Суханова, Л.А.; Павлов, С.Б.; Черных, Л.В.; Блажко, Т. А.
Экз-ры:
Найти похожие

13.

    Гречанина, Ю. Б.
    Системные скелетные дисплазии с позиций клинической протеогеномики и эпигенетики [] / Ю. Б. Гречанина // Ультразвукова перинат. діагностика. - 2010. - N 29. - С. 129-163
Рубрики: ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ--GENETICS, MEDICAL
   ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ--GENETIC COUNSELING
   БИОЛОГИЯ РАЗВИТИЯ--DEVELOPMENTAL BIOLOGY
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ--GENETIC DISEASES, INBORN
   ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА--PRENATAL DIAGNOSIS
   ОСТЕОХОНДРОДИСПЛАЗИИ--OSTEOCHONDRODYSPLASIAS
   КОСТНО-МЫШЕЧНЫЕ АНОМАЛИИ--MUSCULOSKELETAL ABNORMALITIES
   КОСТЬ И КОСТНЫЕ ТКАНИ--BONE AND BONES
Аннотация: Анализ отечественной и зарубежной литературы, 45-летний опыт медико-генетического консультирования семей с наследственной патологией, накопленный Харьковским специализированным медико-генетическим центром свидетельствует о том, что нет ни одного наследственного заболевания, при котором в той или иной степени не был бы вовлечен опорно-двигательный аппарат.

Экз-ры:
Найти похожие

14.

    Здыбская, Е. П.
    Дифференциальная диагностика “катастроф неонатального периода” : [презентация] [] / Е. П. Здыбская // Ультразвукова перинат. діагностика. - 2010. - N 29. - С. 164-189
Рубрики: ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ--GENETICS, MEDICAL
   МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ--MOLECULAR BIOLOGY
   БИОХИМИЯ--BIOCHEMISTRY
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ--GENETIC DISEASES, INBORN
   ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ ВРОЖДЕННЫЕ НАРУШЕНИЯ--METABOLISM, INBORN ERRORS
   ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА--PRENATAL DIAGNOSIS
   ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ--DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL

Экз-ры:
Найти похожие

15.

    Молодан, Л. В.
    Онкогенетические синдромы. Подходы к ранней диагностике и профилактике опухолевого роста : [презентация] [] / Л. В. Молодан // Ультразвукова перинат. діагностика. - 2010. - N 29. - С. 190-218
Рубрики: ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ--GENETICS, MEDICAL
   МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ--MOLECULAR BIOLOGY
   БИОХИМИЯ--BIOCHEMISTRY
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ--GENETIC DISEASES, INBORN
   ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ--CHROMOSOME ABERRATIONS
   НЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ--NEOPLASTIC SYNDROMES, HEREDITARY
   МУТАЦИЯ--MUTATION
   ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА--PRENATAL DIAGNOSIS
   ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ--GENETIC COUNSELING
   НОВООБРАЗОВАНИЯ--NEOPLASMS
   ГЕНЫ СУПРЕССОРЫ ОПУХОЛЕВОГО РОСТА--GENES, TUMOR SUPPRESSOR
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ--GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE

Экз-ры:
Найти похожие

16.

    Васильева, О. В.
    Хромосома 2 - хранилище «души» человека? (по М.Ридли) : [презентация] [] / О. В. Васильева // Ультразвукова перинат. діагностика. - 2010. - N 29. - С. 219-230
Рубрики: ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ--GENETICS, MEDICAL
   ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, ПАРА 2--CHROMOSOMES, HUMAN, PAIR 2
   ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ--CHROMOSOME ABERRATIONS

Экз-ры:
Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)